A comunidade albina na província do Moxico apelou, sexta-feira, ao Governo Provincial para a contratação urgente de especialistas em dermatologia, de modo a garantir o acesso a consultas regulares e reduzir a necessidade de deslocações onerosas para outras regiões do país.

O apelo foi lançado por Cláudio Fernandes, representante da Associação dos Albinos do Moxico, durante o acto provincial alusivo ao Dia Internacional de Consciencialização sobre o Albinismo, assinalado a 13 de Junho.

“Actualmente, muitos albinos do Luena são obrigados a viajar até ao Huambo ou Luanda para rastreios e tratamento do cancro de pele, uma realidade que pesa nos rendimentos das famílias e agrava as suas condições de saúde”, lamentou Fernandes.

Além da falta de assistência dermatológica, o activista destacou também as persistentes barreiras à inclusão social enfrentadas pelas pessoas com albinismo, sobretudo no acesso equitativo a serviços públicos e cuidados de saúde. Segundo afirmou, a ausência de prioridade em locais como terminais de pagamento automático (ATMs) expõe esta comunidade a longas permanências ao sol, factor que contribui para o agravamento das lesões cutâneas.

“Nos falta solidariedade institucional. A falta de sensibilidade em espaços públicos demonstra como os nossos direitos continuam a ser ignorados”, afirmou, acrescentando que nenhum cidadão com albinismo ocupa actualmente cargos de chefia em instituições públicas na província.

Fernandes realçou ainda a carência de materiais essenciais como protectores solares, cremes, chapéus e sombrinhas, elementos considerados vitais para a protecção da pele sensível dos albinos.

Por sua vez, a chefe do Departamento Provincial da Acção Social, Família e Igualdade do Género, Odília Chauile, reconheceu os desafios e apelou ao envolvimento das famílias e da sociedade no processo de inclusão e combate ao estigma.

“A integração plena das pessoas com albinismo começa na aceitação familiar e comunitária. É necessário promovermos uma cultura de respeito, protecção e solidariedade”, sublinhou a responsável.

A Associação dos Albinos no Moxico é composta por 47 membros directos, inseridos em 297 agregados familiares.

Instituído em 2015 pela Organização das Nações Unidas, o Dia Mundial de Consciencialização sobre o Albinismo visa combater a discriminação e a perseguição contra as pessoas com esta condição genética, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, olhos e cabelos.

Embora não seja considerada uma doença, o albinismo pode desencadear graves complicações de saúde, como problemas oftalmológicos e elevado risco de cancro de pele.